Nova injeção semestral pode reduzir risco de HIV em 96%

Um novo medicamento injetável, originalmente utilizado no tratamento de pacientes com HIV, demonstrou ser altamente eficaz na prevenção da infecção pelo vírus.

Segundo dados da farmacêutica Gilead Sciences, a injeção de lenacapavir, aplicada apenas duas vezes ao ano, reduziu o risco de infecção em 96%, superando a eficácia da profilaxia pré-exposição (PrEP) diária.

O estudo, conduzido com 2.180 participantes, registrou apenas dois casos de infecção, consolidando a eficácia de 99,9% da terapia preventiva.

AVANÇO SIGNIFICATIVO NA PREVENÇÃO DO HIV

A pesquisa, parte do ensaio clínico de Fase 3 PURPOSE 2, envolveu indivíduos cisgêneros, transgêneros e pessoas não binárias de 16 anos ou mais que mantêm relações sexuais com parceiros designados do sexo masculino.

O estudo foi realizado em diversas localidades, incluindo Brasil, Argentina, México, Peru, África do Sul, Tailândia e Estados Unidos.

Para Onyema Ogbuagu, diretora do ensaio e do Programa de Pesquisa de Antivirais e Vacinas de Yale, este resultado representa um avanço.

“A dificuldade de tomar uma pílula diariamente pode impactar negativamente a adesão ao tratamento e a eficácia da prevenção. A injeção semestral pode transformar o cenário da profilaxia contra o HIV”, afirmou.

LENACAPAVIR SUPERA A PREP DIÁRIA

O Truvada, principal medicamento usado na profilaxia pré-exposição (PrEP) contra o HIV, é administrado por via oral todos os dias.

No entanto, questões relacionadas à adesão ao tratamento e estigmas sociais dificultam a continuidade da prevenção para muitos pacientes.

A injeção de lenacapavir, aplicada apenas duas vezes ao ano, mostrou-se 89% mais eficaz do que o Truvada em reduzir o risco de infecção.

Os resultados indicam uma nova esperança para populações que encontram desafios ao seguir tratamentos diários.

EFICÁCIA TOTAL ENTRE MULHERES JOVENS E ADOLESCENTES

Outro estudo, divulgado em julho, reforça ainda mais o potencial do lenacapavir. Em ensaios realizados na África, o medicamento demonstrou eficácia de 100% na proteção de mulheres jovens e adolescentes, confirmando a versatilidade da terapia.

Esses resultados foram considerados um avanço significativo pela Organização Mundial da Saúde (OMS), que destacou o impacto positivo dessa abordagem na prevenção global do HIV.

PRÓXIMOS PASSOS PARA APROVAÇÃO

A Gilead já anunciou que utilizará esses dados de ensaios clínicos para iniciar o processo de aprovação do lenacapavir em diversos países até o fim do ano.

A empresa priorizará locais com alta incidência de infecção e recursos limitados, buscando ampliar o acesso ao tratamento inovador e contribuir para a redução global da transmissão do HIV.

Fontes: O Globo e CNN